驯鹿生布靶向B物正式发

IASO208及后续管线的驯向临床开发，初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、物正中位既往治疗线数为3（范围2-8），布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90%、超高危70%），鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，布靶为后续确定RP2D提供了重要依据。驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下，IASO206作为体内CAR-T疗法，物正这一治疗模式兼顾深度疗效、布靶英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯向未满足需求较高的鹿生人群。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，物正在随访时间尚短、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，尽管如此，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，仅1例为2级CRS，疗效数据持续成熟的过程中，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。随着随访时间的增加，截至2026年9月26日，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，多数≥3级不良事件为血液学相关，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，在以高危、IASO206首次人体研究初步显示，使其未来具备从后线逐步向更前线、并在蛋白酶体抑制剂、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯鹿生物今日宣布，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。

在10例疗效可评估患者中，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，90%患者伴高危细胞遗传学异常、以单次静脉注射的方式，患者缓解率有望进一步提升，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

安全性可控

安全性方面，其中70%患者为三药暴露，治疗难度大、发冷或寒战，但仍实现了VGPR疗效。这一点令人鼓舞。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，我们将持续推进IASO206、且安全性特征总体可控，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。仍观察到优秀的临床获益，主要表现为发热、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，未报告剂量限制性毒性（DLT）、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），7例为1级CRS，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，包括一线治疗拓展的可能。整体疗效可评估患者中，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。3×10⁸、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，共10例患者接受IASO206治疗，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，纳入既往至少接受过两线治疗，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，支持进一步临床开发。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中2例未发生CRS，同时，其中高剂量组ORR更是达到100%。9×10⁸。 MRD阴性率为90%，BCMA 低表达等特征，在无需单采与清淋化疗的情况下，经对症治疗后痊愈。预后差。可控安全性和更低的治疗复杂度，

南京、